România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
nefrosol cu 4 mmol/l potasiu
b. braun avitum ag - germania - combinatii - sol. pt. hemofiltrare - solutii pentru hemodializa si hemofiltrare solutii pentru hemofiltrare
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
nefrosol fara potasiu
b. braun avitum ag - germania - combinatii - sol. pt. hemofiltrare - solutii pentru hemodializa si hemofiltrare solutii pentru hemofiltrare
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
seebri breezhaler capsule cu pulbere de inhalat 50 mcg
novartis pharma ag - bromura de glicopironiu - capsule cu pulbere de inhalat - 50 mcg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
beriate 250 250 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
csl behring gmbh - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 250 ui
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
beriate 500 500 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
csl behring gmbh - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 ui
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
beriate 1000 1000 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
csl behring gmbh - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1000 ui
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
infesol solutie perfuzabila 50 mg/ml
berlin-chemie ag (menarini group) - o combinatie - solutie perfuzabila - 50 mg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
infesol solutie perfuzabila 50 mg/ml
berlin-chemie ag (menarini group) - o combinatie - solutie perfuzabila - 50 mg/ml
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
rituzena (previously tuxella)
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agenți antineoplazici - rituzena este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non-hodgkin (nhl)rituzena este indicat pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu stadiul iii-iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. rituzena este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiul iii-iv limfom folicular, care sunt rezistente la chimioterapie sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. rituzena este indicat pentru tratamentul pacienților cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non-hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. leucemia limfocitară cronică (llc)rituzena în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, llc. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv rituzenaor pacienții refractari la anterior rituzena plus chimioterapie. granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitisrituzena, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru inducerea remisiunii la pacienții adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (wegener) (gpa) și poliangeită microscopică (mpa).
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
helixate nexgen
bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). acest preparat nu conține factorul von willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.